Kann man das irgendwie destilieren, da es sich um eine reversible Reaktion handelt und das Alkohol auch in manchen Momenten ohne Bindung mit der Carbonsäure vorliegen kann. Dann würde das doch verdampfen und anschließend kondensieren. Bleibt trotz vollständiger Verdampfung was im Reagenzglas übrig, handelt es sich um ein Ester. Kann man das so beweisen? Auch wenn es länger dauern würde?

Auf Wikipedia steht, dass die Baseninduzierte Esterhydrolyse NAHEZU unumkehrbar ist?!
Was heißt nahezu?
Wie oder unter welchen Umständen ist sie denn reversibel?

Ich habe Schwierigkeiten beim aufstellen,der oben abgebildeten Reaktionsgleichung. Ist mein Ansatz richtig und wenn nein, könnte mir jemand helfen? Vielen Dank!

Die Frage steht eigentlich schon im Titel. Ich verstehe nicht ganz warum einige Dusachharide nicht reduzierend wirken, durch die Gydrolyse im wasser liegen ja halbacetalische OH Gruppen vor?

Ich habe gelesen, dass bei Maltose eine Ringöffnung stattfinden kann bei Sacharose aber nicht. Warum ist das so? In Wasser gelöst, können beide Disachharide hydrolisiert werden und es liegen dann jeweils 2Moleküle mit eine halbacetalischen OH Gruppe vor. Demnach könnte doch auch Sachharose eine Ringöffnung eingehen oder nicht? Und findet die Ringöffnung im neutralen, sauren und im alkalischen statt?

hi,

oben steht die frage.

falls ja: warum is es nicht bei anderen Disacchariden so, dass die Lösungen nach der sauren Hydrolyse ihre Drehrichtung ändern?

Welches Produkt kommt heraus, wenn ich diesen Ester erst mit 1/2 Äq Diboran umsetze und dann oxidativ mit H2O2/NaOH und dann hydrolytisch mit H+/H2O aufarbeite? Wie kann ich mir die Stereo- und Regioselektivität herleiten?

Weiß jemand vielleicht was hier falsch ist?

Hallo, es handelt sich um einen cyclischen Ester und deshalb bin ich mir unsicher, ob ich die Aufgabe richtig erledigt habe. Man sollte Parasorbinsäure mit Wasser und H+ reagieren lassen, also quasi das Gegenteil von der Veresterterung durchführen. Stimmt das so?

Hallo

Wie ist die Gleichung für die Dissoziation und Hydrolyse von kaliumhydrogencarbonat?

Kann mir vielleicht jemand die Kohlensäureverwitterung und die Hydrolyse erklären ? Bezug zum Boden

Hallo . Wer hat Erfahrung mit Casio G-Shock Uhren aus Kunststoff oder Resin ? z.B.die 110er und 120er Modelle .

Werden die Uhren ( Gehäuse,Armband ) nach einer gewissen Zeit spröde und brüchig oder zerbröseln weil sich die Weichmacher verpflüchtigen ? -Hydrolyse- Oder ist es bei den neueren Modellen nicht mehr der Fall ? Und falls ja kann man dagegen vorbeugen ?

Es sind ja schliesslich robuste Outdoor Uhren und im gegenzug schwimmt im Meer seit Jahren Kunstoff /Plastik rum der diversen Einflüssen ausgesetzt ist .

Danke

Die Triglyzeride in einem einfachen Test werden bestimmt, der das Glyzerin nach enzymatischer Hydrolyse der Triglyzeride misst. Warum sind die dabei ermittelten Triglyzeridwerte zu hoch?

Ich verstehe die Frage nicht. Nach Hydrolyse der Triglyceride durch die Lipkes entstehen Fettsäuren und Glyzerin. Aber wieso sollte der Triglyzeridwert jetzt erhöht sein?

Hallo ich bräuchte Hilfe bei der Hydrolyse von Neotam und Superaspartam. Wenn mir jemand von euch da weiterhelfen kann wäre ich euch sehr dankbar. Außerdem brauch ich noch Hilfe beim rausschreiben der Funktionellen Gruppen.

Danke schonmal im voraus.

Hey :) ich bin echt eine Null in Biochemie, könnt ihr mir vllt verraten wie Peptidketten (also hier die Bindung zwischen C und N) gespalten werden durch die Reaktion mit Wasser? Wie genau ist da der Vorgang der Reaktion?

Und zwar ist die hydrolyse ja eine Spaltung durch Wasser. Glutathion ist ein Tripeptid aus drei Aminosäuren Glutaminsäure, Cystein und Glycin. Jetzt weiß ich nicht wie man eine Reaktionsgleichung mit Strukturformeln aufstellt und wo und wie das Wasser hier funktioniert. Chemie ist echt nicht mein Fach und ich bräuchte Hilfe

Hallo zusammen,

Ich würde gerne wissen woran man erkennt welche Ionen stärker hydratisiert werden?

Ich habe in Erinnerung je kleiner ein Ion also auch umso höher geladen desto besser kann es sich mit Wassermolekülen umgeben. Bin mir allerdings unsicher wie es bei Anionen aussieht da diese sich ja mit der negativen Partialladung des Sauerstoffs nicht so gut vertragen.

Vielen Dank für eure Hilfe! Bleibt gesund!

Hallo,

In dieser Reaktionsgleichung sieht man die allgemeine Form, wie aus einer Esterbindung wieder zwei Monomere werden.

Kann mir jemand die einzelnen Schritte erklären? Ich bin irgendwie überfragt.

Liebe Grüße.

Hey,

Ich habe versucht hier die Reaktionsgleichung aufzustellen, dass

PET durch Hydrolyse in seine Monomere gespalten wird.

Ist das so richtig? Liebe Grüße

Kann mir jemand bitte bitte erklären, wie Pepsin ( Hydrolyse usw.) bei der Eiweißspaltung funktioniert?? Ich verstehe den Ablauf dieser Hydrolyse bei der Peptidspaltung nicht. Bei Hilfe würde ich mich mega doll freuen!

Hallo, brauche ganz dringend die Hydrolyse von Essigsäureethylester mit Natronlauge!! Daanke für hilfreiche Antworten :)

Thema: Enzyme sind Biokatalysatoren am Bsp. von der Hydrolyse von Saccharose, Aktivierungsenergie....